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吉林昌邑万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

吉林染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,全面筛查21、18、13号染色体及百余种染色体微缺失微重复风险,辅助了解胎儿染色体健康状况。

谁需要做这个检测?

  • 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
  • 在吉林进行常规产检,希望获取更详细染色体信息的您。
  • 对常规筛查结果有疑虑,希望进行补充了解的您。
  • 有特定家族史或个人经历,希望进行针对性了解的您。
  • 年龄较大,希望获得更多参考信息的准妈妈。
  • 重视优生优育,希望多维度获取参考信息的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说,它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常(例如最常见的唐氏综合征),以及4种性染色体数量异常。此外,它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险,这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息,帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是,任何检查都有其适用范围,它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查,对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常,其提示作用有限,也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,无需空腹,正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,只有短暂的轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成。您可以在吉林的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本(需使用专用采血管和包装)。整个采样环节便捷且无创伤。

结果准确吗?安全吗?

此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行,对您和胎儿均无创伤,安全性好。它是一种筛查技术,其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高,这仅表示需要进一步关注,并不等同于确诊。此时,通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之,提示风险较低的结果,意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低,可以让人安心,但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和查遗传病、查孩子天赋的基因检测是一回事吗?
完全不是一回事。本项目是严格的产前医学筛查,仅针对胎儿染色体异常风险。它不检测单基因遗传病,也绝对不涉及所谓的天赋、性格等非医学检测,请您注意区分。
整个流程的总费用就是3800元吗?还有没有其他隐藏收费?
3800元是检测项目的全部费用,包含检测、报告及附赠的保险,没有其他隐藏收费。此为自费项目,不支持医保报销。
感觉有点贵,有没有政府补贴或者公益项目可以减免?
目前该项目属于自愿选择的自费高端医疗检测服务,尚未纳入政府公共卫生补贴项目或公益减免范围。您所在吉林的社区或医院可能有针对基础唐氏筛查的免费或补贴政策,但与本项目无关。
这个检测自费3800元,如果结果不好引产了,保险能赔多少钱?
本检测所含保险为特定条款的医疗保险。若检测结果为高风险,并经后续产前诊断确诊,且因此实施终止妊娠手术,可根据保险条款申请定额补偿。具体赔付金额、条件及流程,请您在检测前详细阅读随附的保险说明书,或向工作人员咨询确认。
如果对服务不满意,或者检测过程有问题,怎么反馈投诉?
我们非常重视您的体验。如果您有任何不满或疑问,首先可以联系您的专属客服顾问反馈。如果问题未解决,您可以拨打我们的官方客服投诉热线,我们有专门的团队会跟进处理,并给您一个满意的答复。

注意事项

  • 此项为自费项目,费用为3800元,医保不予报销。
  • 最佳检测孕周通常建议在12周以后,具体请遵产检医生建议。
  • 双胎及多胎妊娠亦可检测,但技术细节与解读有所不同,请提前说明。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等,可能影响结果,需提前告知。
  • 请妥善保管报告,它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读结果,并结合其他产检信息综合评估。
  • 本检测已包含相关保险,具体条款请参阅随附的保险说明文件。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

谢** 已验证 二胎妈妈

因为有过不良孕史,这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能,在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点,感觉透明又可靠。

机构回复

完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统,就是为了让您全程可视,减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见,是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利!

2026-04-0235人觉得有用
邹** 已验证 备孕夫妻

作为试管妈妈,对‘专业’二字特别敏感。顾问讲解时,直接调出了模拟的实验室数据界面(脱敏后)给我看,解释如何分析数据、如何做质控。这种深入的、不逃避技术细节的沟通方式,让我觉得他们对自己的技术非常自信。

机构回复

非常感谢您的专业洞察。我们坚持用真实、透明的技术沟通来建立信任。敢于展示分析流程与质控细节,源于我们对自身技术体系的信心,也希望能让您对我们有更深度的了解。

2026-03-2930人觉得有用
邓** 已验证 单位体检

整个过程比想象中简单舒适。采样点的护士特别有耐心,因为我有点紧张,她一直轻声细语地指导我怎么配合,动作也很轻柔,几秒钟就好了,完全没觉得不适。预约和确认信息流程顺畅,现场指引清晰,没有浪费等待时间。采样包密封得很仔细,让人放心。是一次很不错的体验。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终致力于为客户提供专业、安全、便捷的采样服务,您的舒适与信任对我们至关重要。很高兴为您带来了满意的体验,我们将继续优化服务细节,守护每一位客户的健康之路。祝您安康!

2026-03-2751人觉得有用
余** 已验证 试管妈妈

采样过程很快,但采样前的洗手间指引不太清晰,我找了一小会儿。希望能在更显眼的位置设置指引牌。其他方面,比如独立咨询间的隔音效果、设备的崭新程度,都让我感觉非常专业和可靠。

机构回复

感谢您指出我们指引上的不足,我们立即检查并优化洗手间等设施的指引标识。同时很高兴我们的核心专业服务能获得您的信赖。细节决定体验,我们会不断完善。

2026-03-1753人觉得有用
杜** 已验证 高龄产妇

因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。

机构回复

亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!

2026-03-2422人觉得有用
姚** 已验证 孕早期

流程指引做得太人性化了!地面有不同颜色的引导线,墙上也有清晰的图标,根本不需要不停地问路。每个房间的隔音效果也很好,完全听不到隔壁的谈话声,保护隐私方面考虑得很周全。

机构回复

清晰的无障碍引导和严格的隐私保护是我们设计服务动线时的核心考量。很高兴这些细节能为您带来顺畅、安心的体验。感谢您的高度评价。

2026-03-1136人觉得有用
江** 已验证 30岁二胎

作为准爸爸,我负责研究这些检测项目。这个PLUS 2.0的价格在我预算的上限,但看中了它检测项目全和含保险这两点。老婆抽血后等报告期间,我还真去仔细读了保险条款,不是摆设。虽然花钱时肉疼,但现在觉得是为家庭买了份重要的‘安心险’。

机构回复

为您这位细心负责的准爸爸点赞!我们非常重视保险服务的实质性与可靠性,条款清晰、有效保障是我们的基本要求。感谢您和家人的选择!

2026-02-2261人觉得有用

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